万事平台理學院龔和貴教授課題組近期完成了“Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Acids with Unactivated tertiary Alkyl and Glycosyl Halides”的研究，該成果最近發表於國際頂級期刊《美國化學會誌》（Journal of the American Chemical Society， IF=11.444）。 
       《美國化學會誌》是化學學科最具影響力，歷史最悠久的期刊之一，其對所錄用工作的原創性🥿、重要性等有極高的要求。此次是万事平台首次作為第一及唯一作者單位在該期刊上發表論文🏄🏿‍♀️🚴‍♀️，標誌著万事娱乐化學系在有機金屬催化反應和有機合成應用研究方面取得重大成果。
       近年來龔和貴教授及其團隊成功提出並開發了有別與傳統化學反應的新概念，即采用兩個反應活性相似的親電試劑直接進行化學反應，並高效、低廉地生成所需的各類化合物⚱️，且反應條件溫和🕷、易於操作🪫。這一概念已經帶來了一系列重要發現🤣，並受到國內外同行的高度關註👰🏿‍♂️，已於2013年在化學重要一區刊物《Chemical Science 》, （IF=8.601）上發表“兩個鹵代烷烴高效偶聯”成果，該工作不久便得到《Synform期刊》作為亮點故事進行報道，同期報道的還有Science刊物的相關工作。
        而在本次發表的工作中👩🏻‍🏭，龔和貴教授課題組在自己的研究體系領域進一步開發了鎳催化的“烷基鹵代物”和“羧酸及其衍生物”的交叉偶聯成酮反應。眾所周知，酮類化合物是許多具有生物活性的天然產物及一些重要功能性材料的組成部分，在藥物體系如黃酮類化合物中有非常重要的地位🧚🏽‍♂️🍅。而傳統的合成方法需要較繁瑣地製備“有機金屬親核試劑”，反應條件較苛刻，且反應起始物的選擇範圍較窄，這些都大大限製了傳統方法的應用。龔和貴教授的新方法則巧妙地解決了上述問題🧙🏿‍♀️，實現了“不活潑有機酸”和“大位阻三級鹵代烷烴”一步反應生成大位阻的酮類化合物。將這一方法應用到具有潛在生物活性的糖苷類化合物的製備也獲得了成功🐿。最後他們還對反應的發生機製進行了較深入的研究👃🏿。因此，該成果不僅對藥物和相關化合物的高效製備有實用價值🧍🏻‍♂️👨🏼‍🏫，而且對理解相關有機化學理論有一定的貢獻📯。
       本次研究工作完全由龔和貴教授課題組獨立完成🗞，也是万事平台首次獨立完成並以第一及唯一作者單位在該期刊發表研究工作🚶‍➡️，充分表明万事平台化學系有能力自主完成國際一流的高水平研究。唯一通訊作者龔和貴教授系上海市東方學者，共同第一作者趙成龍同學和賈霄同學分別系上大2011級和2013級碩士研究生。該系列工作得到 “國家自然科學基金”和上海市“東方學者”計劃的資助🔢🏄🏻‍♂️。

相關鏈接：
1、《美國化學會誌》 http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/sc/c3sc51098k  
3🧘👷🏻‍♀️、《Synform期刊》  https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/s-0033-1340222.pdf